第 1 條 (制定目的)
為保護農業生產，消除病蟲害，防止農藥危害，加強農藥管理，促進農藥
工業發展，特制定本法。
第 2 條 本法所稱主管機關：在中央為行政院農業委員會；在直轄市為直轄市政府
；在縣 (市) 為縣 (市) 政府。
第 3 條 (農藥之意義)
本法所稱農藥，係指成品農藥、農藥原體及增強成品農藥藥效之製品。
第 4 條 (成品農藥之種類)
本法所稱成品農藥，係指左列各款之藥品或生物製劑：
一 用於防除農林作物或其產物之病蟲鼠害、雜草者。
二 用於調節農林作物生長或影響其生理作用者。
三 用於調節有益昆蟲生長者。
四 其他經主管機關核定，列為保護農林作物之用者。
農藥原體，可直接供前項各款使用，經主管機關核定公告者，視為成品農
藥。
第 5 條 (農藥原體之意義)
本法所稱農藥原體，係指用以製造前條第一項各款成品農藥所需之有效成
分原料。
第 5-1 條 (增強成品農藥藥效之製品)
本法所稱增強成品農藥藥效之製品，係指添加於成品農藥以改進其物理性
質之化學製品。
第 6 條 (偽農藥之意義)
本法所稱偽農藥，係指農藥經檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
一 未經核准擅自製造、加工或輸入者。
二 摻雜或抽換國內外產品者。
三 塗改或變更有效期間之標示者。
四 所含有效成分之名稱與核准不符者。
第 7 條 (劣農藥之意義)
本法所稱劣農藥，係指經核准登記之農藥經檢查或檢驗有左列各款情形之
一者：
一 有效成分之含量與規定標準規格不符者。
二 超過有效期間者。
三 品質發生變化與規定標準規格不符者。
第 8 條 (標示之意義)
本法所稱標示，係指標籤及仿單。
第 9 條 (農藥製造業者之意義)
本法所稱農藥製造業者，係指經營農藥之製造、加工、分裝與其產品批發
、輸出及自用製造原料輸入之業者。
前項農藥製造業者，得兼營自製產品之零售業務。
第 10 條 (農藥販賣業者之意義)
本法所稱農藥販賣業者，係指經營農藥之批發、零售、輸入及輸出業者。
第 11 條 (農藥許可證及檢驗費)
農藥非經申請中央主管機關檢驗合格，核准登記發給許可證，不得製造、
加工或輸入。
申請農藥登記，應繳納檢驗費；收費標準，由中央主管機關定之。
第11-1 條 農藥製造業者或販賣業者，於申請核准登記成品農藥前，應辦理委託田間
試驗及毒理試驗。但有下列情形之一者，得准予免辦委託田間試驗及毒理
試驗：
一 該成品農藥經核准登記屆滿八年者。
二 該成品農藥經核准登記未滿八年，經許可證權利人同意授權使用試驗
資料者。
已取得農藥許可證之成品農藥，以較安全之新劑型申請許可證，經中央主
管機關核准者，得免辦委託田間試驗。
第一項田間試驗及毒理試驗規定，由中央主管機關定之。
申請委託田間試驗應向中央主管機關為之；其收費標準，由中央主管機關
定之。
第11-2 條 主管機關得進行農藥新增使用方法及其範圍之田間試驗，並得依實際情形
推廣使用；其辦理程序，由中央主管機關公告之。
第 12 條 (農藥標準規格及農藥檢驗辦法之定立及變更公告)
農藥標準規格及農藥檢驗辦法，由中央主管機關定之；如有變更，應於六
個月前公告。
第12-1 條 農藥檢驗方法，由中央主管機關公告之；未公告者，得參照其他可行之通
用方法為之。
第 13 條 農藥許可證應記載左列事項：
一 許可證字號、登記年月日及有效期間。
二 製造業或販賣業者姓名或名稱及住所。
三 農藥種類、名稱、理化性狀、有效成分及其他成分之種類及含量。
四 農藥使用方法及其範圍。
五 其他有關農藥應行登記事項。
前項記載事項，非經主管機關核准，不得變更。
農藥標準規格變更時，有關農藥許可證應於第十二條公告後六個月內，申
請變更登記。
第13-1 條 經核准登記許可之農藥，其種類、名稱、有效成分與含量及農藥使用方法
及其範圍，由中央主管機關公告之。
第 14 條 (農藥許可證之展延與撤銷)
農藥許可證之有效期間為四年，於期滿前六個月內，得申請中央主管機關
核准展延。但每次展延，不得超過四年。
前項許可證，在有效期間內，為維護國民健康，確保農藥安全與有效使用
，中央主管機關得撤銷之。
第一項之申請展延，得免檢驗。
第14-1 條 農藥標示之使用或變更，應先經中央主管機關核准。標示變更後，原標示
應於六個月內更換之。
第 15 條 農藥許可證之申請、核發、補發、換發、展延、登記事項變更、廢止及農
藥標示應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
前項許可證之申請、核發、補發、換發或展延，應繳納證照費；其證照費
數額，由中央主管機關定之。
第 16 條 (農藥工廠之設立)
農藥製造業者應設農藥工廠，除依有關法令辦理工廠登記外，並應符合農
藥工廠設廠標準。
前項設廠標準，由中央主管機關會同經濟部、行政院勞工委員會及行政院
環境保護署定之。
第 17 條 (試車原料之申購)
經核准設立之農藥工廠，於訂購機器設備後，得申請購買所需之試車原料
。
第 18 條 (農藥原體申請輸入者)
農藥原體之輸入，限由農藥製造業者申請。
第 19 條 (不須許可證之輸入農藥)
輸入農藥，專供試驗研究、教育示範或緊急防治之用，經中央主管機關核
准者，不受第十一條第一項規定之限制。
第 20 條 (不受核准登記及規格限制之輸出農藥)
農藥製造業者，製造專供輸出之農藥，得按照國外買方訂購之要求，經中
央主管機關核准者，不受第十一條核准登記及第十二條農藥標準規格之限
制。
第 21 條 農藥製造業者製造之農藥原體，以售予農藥工廠為限。
環境衛生用殺蟲劑製造工廠需購農藥原體時，得經中央主管機關核准，不
受前項規定之限制。
第21-1 條 農藥製造業者非經中央主管機關核准，不得委託或接受委託加工成品農藥
；有關委託加工委託人與受委託人之資格條件及其他應遵行事項之管理辦
法，由中央主管機關定之。
第 22 條 農藥販賣業者，應向當地直轄市或縣 (市) 主管機關申請，經審查合格，
核發農藥販賣業執照後，始得登記營業；其申請審查之相關規定，由該管
直轄市或縣 (市) 主管機關定之。
申領農藥販賣業執照，應繳納證照費；其證照費數額，由中央主管機關定
之。
劇毒性成品農藥之批發或零售，主管機關得指定依第一項登記之農藥販賣
業者經營之。
農藥販賣業者，應置專任管理人員；管理人員資格條件，由中央主管機關
定之。
第22-1 條 農藥販賣業者應於營業場所內懸掛農藥販賣業執照。經營成品農藥之販賣
業者，不得在營業場所以外販賣。
第 23 條 (拆封販賣之禁止)
農藥販賣業者，不得將原包裝成品農藥拆封販賣。
第 24 條 (未加標示農藥販賣之禁止)
農藥販賣業者，不得販賣未黏貼或未加印標示之農藥。
第 25 條 (販賣業者歇業或變更登記後之申報)
農藥販賣業者，歇業或登記事項變更時，應於歇業或變更後十五日內，申
報當地直轄市或縣 (市) 主管機關。
農藥販賣業者，停止營業一年以上或歇業者，其農藥販賣業執照應予撤銷
。但停業有正當事由經主管機關核准者，不在此限。
第 26 條 (劇毒成品農藥之公告)
劇毒性成品農藥之名稱，由中央主管機關公告之。
第 27 條 (劇毒性成品農藥之購買人登記及販賣規則)
劇毒性成品農藥之售賣，應登記購買人姓名、住址、年齡及身分證統一編
號；其販賣，應依中央主管機關之規定。
第 28 條 (帳冊之具備及保存)
農藥製造業或販賣業者，應備具帳冊，就農藥種類分別記載其生產、輸入
、購入及銷售數量，以備主管機關查核。
帳冊應保存三年。
第 29 條 農藥製造業或販賣業者，對其生產或販賣之農藥，不得超越登記內容範圍
，從事虛偽誇張或不正當之宣傳或廣告。
農藥製造業或販賣業者，登載或宣播廣告時，應於事前將所有文字、畫面
或言詞，申請中央主管機關核准，並向傳播機構繳驗核准之證明文件。
前項之申請審查辦法，由中央主管機關定之。
第29-1 條 (非本法所稱農藥之標示等)
非本法所稱之農藥，不得為具有農藥藥效之標示、宣傳或廣告。
第 30 條 農藥製造業或販賣業者，所僱用之推銷人員，應向直轄市或縣 (市) 主管
機關登記，並取得身分證明。
前項登記規定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機關定之。
第 31 條 (農藥原體之禁止轉讓)
經核准進口之農藥原體，限於自用，不得轉讓。但經中央主管機關核准者
，不在此限。
第 32 條 (成品農藥之分裝者)
成品農藥之分裝，限由具備同一劑型設備之農藥工廠為之。
第 33 條 (試驗研究中農藥)
試驗研究中之農藥，不受第十一條第一項規定之限制。
第 34 條 (農藥之隔離陳列貯存)
農藥販賣業者，如兼營其他業務，應將農藥隔離陳列貯存。
第 35 條 (劇毒成品農藥之貯置)
劇毒性成品農藥應以專櫥加鎖貯存，置於安全地點。
第 36 條 (農藥使用管理辦法之訂定)
農藥之使用管理辦法，由中央主管機關定之。
第 37 條 (農藥運輸倉儲管理辦法之訂定)
農藥之運輸、倉儲管理辦法，由中央主管機關會同交通部定之。
第 38 條 (檢查及業務報告之提出)
主管機關得派農藥檢查人員，進入農藥製造業或販賣業者之營業所、倉庫
及製造、加工、分裝等場所執行檢查，並得令其提出業務報告。
農藥檢查辦法，由中央主管機關定之。
第 39 條 (檢查時注意事項)
農藥檢查人員執行前條任務時，應出示身分證明；抽取樣品時，應給付價
款。
第 40 條 (涉嫌偽劣農藥之處理)
查獲涉嫌之偽農藥或劣農藥須經抽樣鑑定者，應先予封存，由廠商出具切
結保管。
前項抽取之樣品，應儘速鑑定及處理；其期間自查獲之日起，最多不得超
過二個月。
第40-1 條 第十一條、第四十條之檢驗、鑑定，中央主管機關得委託或委任有關機關
為之。
第 41 條 (檢舉人之保密及獎勵)
檢舉或協助查緝偽、劣農藥者，主管機關，除對檢舉人，並協助人之姓名
及身分等保守秘密外，並應給予獎勵；其辦法由中央主管機關定之。
第 42 條 (有關證照之撤銷)
農藥製造業或販賣業者，曾依本法處以刑罰或罰鍰；再次違反者，主管機
關得撤銷其有關證照。
第 43 條 (罰則 (一) )
製造、加工或輸入偽農藥者，處三年以下有期徒刑，得併科五萬元以下罰
金。
前項之未遂犯罰之。
第 44 條 (罰則 (二) )
製造、加工或輸入劣農藥者，處二萬元以上十萬元以下罰鍰。
第 45 條 (罰則 (三) )
明知為偽農藥，而販賣或意圖販賣而陳列、儲藏或為之分裝者，處二年以
下有期徒刑，得併科五萬元以下罰金。
因過失犯前項之罪者，處拘役或科二萬五千元以下罰金。
第 46 條 (罰則 (四) )
販賣、分裝或意圖販賣而陳列、儲藏劣農藥者，處一萬元以上五萬元以下
罰鍰。
第 47 條 (罰則 (五) )
法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業人員，因執行
業務，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人
外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第 48 條 有左列情形之一者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰：
一 違反第十四條之一或中央主管機關依第十五條第一項所為之規定之一
者。
二 違反第十六條第二項所定之農藥工廠設廠標準或依第二十一條之一所
定之農藥委託加工管理辦法之一者。
三 違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九
條之一或第三十二條規定之一者。
四 違反中央主管機關依第二十七條所為之販賣規定者。
五 無正當理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項規定之檢查者。
有前項第二款之情形者，主管機關得通知限期改善；逾期不改善者，並得
停止其部分或全部製造。
第 49 條 (罰則 (七) )
有左列情形之一者，處五千元以上二萬五千元以下罰鍰：
一 將成品農藥批發予未依本法登記或指定之農藥販賣業者。
二 違反第十三條第三項、第二十五條第一項、第二十八條、第三十條、
第三十一條第三十四條或第三十五條規定之一者。
三 擅將第十九條或第三十三條所規定專供試驗研究或教育示範之農藥出
售者。
四 違反第二十七條規定，應登記事項而不登記者。
五 違反第三十六條或第三十七條中央主管機關所定之辦法者。
第 50 條 （刪除）
第 51 條 (罰鍰之強制執行)
依本法所處之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強制執行。
第 52 條 (罰鍰之主管機關)
本法所定之罰鍰，由各級主管機關處罰之。
第 53 條 (偽農藥等之沒收等)
依本法查獲之偽農藥及製造、加工、分裝之器械、原料，依刑法第三十八
條之規定沒收之。
依本法查獲之劣農藥，沒入之。
違反第二十九條之一之規定者，其標示、宣傳或廣告具有農藥藥效之物品
，沒入之。
依第一項沒收之偽農藥、器械、原料，依第二項沒入之劣農藥及依第三項
沒入之物品；其處理辦法，由中央主管機關會同法務部定之。
第 54 條 (施行細則之訂定)
本法施行細則，由中央主管機關定之。
第 55 條 (施行日)
本法自公布自施行。