第 42 條
中央衛生主管機關對於製造、輸入之藥物,應訂定作業準則,作為核發、 變更及展延藥物許可證之基準。 前項作業準則,由中央衛生主管機關定之。
第 44 條
試驗用藥物,應經中央衛生主管機關核准始得供經核可之教學醫院臨床試 驗,以確認其安全與醫療效能。
第 45 條
經核准製造或輸入之藥物,中央衛生主管機關得指定期間,監視其安全性 。 藥商於前項安全監視期間應遵行事項,由中央衛生主管機關定之。